„V rámci pokračujúceho vývoja adaptovanej očkovacej látky od tejto firmy bude EMA dostávať ďalšie údaje vrátane dát o imunitnej reakcii na túto vakcínu, ako aj o jej účinnosti proti subvariantom omikronu,“ uvádza sa vo vyhlásení, v ktorom EMA sídliaca v Amsterdame oznámila začiatok procesu priebežného hodnotenia.
Tento proces bude pokračovať dovtedy, kým nebude k dispozícii dostatok údajov pre prípadné podanie oficiálnej žiadosti o uvedenie očkovacej látky na trh 27 členských krajín EÚ.
Obavy odborníkov monitorujúcich vývoj pandémie sa momentálne sústreďujú na nové subvarianty omikronu, označované BA.4 a BA.5, ktoré v poslednom období spôsobujú opätovné šírenie covidu vo viacerých krajinách. V Británii a Holandsku je aktuálne počet nakazených najvyšší za posledné tri mesiace. Počet nakazených opäť rastie aj v Nemecku a Rakúsku.
Čítajte viac Bavorský minister varoval pred vlnou infekcií spojených so subvariantom omikronu